08.04.2025 - Torino - CONOSCIAMO UNA MALATTIA RARA: LA SINDROME DI SJÖGREN PRIMARIA SISTEMICA ATTRAVERSO LA MEDICINA NARRATIVA E IL CINEMA

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8 marzo 2025 - 6a Edizione del Convegno webinar

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20 marzo 2025 - Rai 3 - G. M. delle Malattie Rare

20 marzo 2025 ore 11.00 Messa in onda su Rai tre sull'Evento organizzato al Liceo Artistico di...

14.03.2025 - Rai Parlamento intervista la Presidente dell'Animass

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12.03.2025 - Radio Studio Verona intervista la Dott.ssa Lucia Marotta

12.03.2025 Radio Studio Verona intervista la Dott.ssa Lucia Marotta :  Intervista 12.03.2025  

24.02.2025 - G. M. delle Malattie Rare: la Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica

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Maratona della Solidarietà  

08/04/2025

 

L'appello della Presidente Animass

 

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

IBAN IT 55 R 05034 11711 000000000207

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

 

 

...perchè con la tua iscrizione aiuti noi ad aiutare. Con la tua quota associativa non solo ci permetti di tutelare il tuo diritto alla Salute, ma di sostenere le numerose attività socio-assistenziali e la ricerca. Grazie al tuo aiuto permetterai all'Associazione di finanziare borse di studio tra i giovani medici specializzandi e finanziare gli ambulatori.
Non dobbiamo arrenderci e sensibilizzare familiari, parenti ed amici ad iscriversi perchè solo forti numericamente avremo voce e creeremo una rete di solidarietà... "

 

L'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV comunica che offre gratuitamente agli associati, in regola col versamento della quota associativa 2024 di 50,00€, la consulenza specialistica reumatologica e consulenza medico legale su appuntamento.


"E' IMPORTANTE ISCRIVERSI PERCHE' SOLO COSÌ CI DARAI FORZA NUMERICA E VINCEREMO LA NOSTRA BATTAGLIA".

PER ISCRIVERSI È NECESSARIO INVIARE IL MODULO DI ISCRIZIONE,  UNA VOLTA COMPILATO E FIRMATO, VIA EMAIL INSIEME ALLA COPIA DEL BONIFICO AD ANIMASS.SJOGREN2005@GMAIL.COM.

ANCHE CHI RINNOVA LA QUOTA ASSOCIATIVA ANNUALE DEVE INVIARE LA COPIA DEL BONIFICO VIA EMAIL AD: ANIMASS.SJOGREN2005@GMAIL.COM.

È MOLTO IMPORTANTE PER ESSERE IN REGOLA CON L' ISCRIZIONE E IL RINNOVO DELLA QUOTA ASSOCIATIVA ANNUALE.

 

COMUNICAZIONE IMPORTANTE:

DAL 1 GENNAIO 2025, CAUSA MANCATO INVIO, DA PARTE DI POSTE ITALIANE, DELLE COPIE CARTACEE DEI VERSAMENTI CON BOLLETTINI POSTALI O BONIFICI, SI INVITANO GLI ASSOCIATI E I NUOVI ISCRITTI A INVIARE OBBLIGATORIAMENTE LA COPIA DEL BOLLETTINO O BOINIFICO POSTALE ALL'INDIRIZZO EMAIL : ANIMASS.SJOGREN2005@GMAIL.COM

SI CHIEDE GENTILMENTE, PER EVITARE DISGUIDI, LA COPIA ANCHE A COLORO CHE FARANNO IL BONIFICO BANCARIO

 




  • BONIFICO BANCARIO : IBAN:  IT 55 R 05034 11711 000000000207 --- Intestato ad ANIMASS ODV presso Banca Popolare di Verona

 

La quota minima per i malati è a partire da € 25,00.
La quota minima a partire da 15,00 € è riservata agli amici e parenti e conoscenti dei malati.
Le quote sono annuali e solari (dal 01.01 al 31.12 dell'anno corrente) e vanno rinnovate entro il 31 marzo dell'anno successivo.

 

 

 
Per chi è affetto da questa grave malattia e vuole avere maggiori informazioni invii una e-mail a: animass.sjogren2005@gmail.com

Per iscrizioni chiami 3384825642

Per consulenza riservata agli associati: 3338386993


Grazie per la squisita collaborazione.
Un Caro Saluto.

Lucia Marotta 

 

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Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

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